GB5009.4-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中灰分的測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB5009.4-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中灰分的測定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)*法規(guī)定了食品中灰分的測定方法,第二法規(guī)定了食品中水溶性灰分和水不溶性灰分的測定方法,第三法規(guī)定了食品中酸不溶性灰分的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)*法適用于食品中灰分的測定(淀粉類灰分的方法適用于灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于2%的淀粉和變性淀粉),第二法適用于食品中水溶性灰分和水不溶性灰分的測定,第三法適用于食品中酸不溶性灰分的測定。

*法 食品中總灰分的測定

2.原理

食品經(jīng)灼燒后所殘留的無機物質(zhì)稱為灰分。灰分?jǐn)?shù)值系用灼燒、稱重后計算得出。

3.試劑和材料

除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的三級水。

3.1 試劑

3.1.1 乙酸鎂[(CH3COO)2Mg·4H2O]。

3.1.2 濃鹽酸(HCl)。

3.2 試劑配制

3.2.1 乙酸鎂溶液(80g/L):稱取8.0g乙酸鎂加水溶解并定容至100m,混勻。

3.2.2 乙酸鎂溶液(240g/L):稱取24.0g乙酸鎂加水溶解并定容至100mL,混勻。

3.2.3 10%鹽酸溶液:量取24mL分析純濃鹽酸用蒸餾水稀釋至100mL。

4.儀器和設(shè)備

4.1 高溫爐:*高使用溫度≥950℃。

4.2 分析天平:感量分別為0.1mg、1mg、0.1g。

4.3 石英坩堝或瓷坩堝。

4.4 干燥器(內(nèi)有干燥劑)。

4.5 電熱板。

4.6 恒溫水浴鍋:控溫精度±2℃。

5.分析步驟

5.1 坩堝預(yù)處理

5.1.1 含磷量較高的食品和其他食品

取大小適宜的石英坩堝或瓷坩堝置高溫爐中,在50℃±25℃下灼燒30min,冷卻至200℃左右,取岀,放入干燥器中冷卻30min,準(zhǔn)確稱量。重復(fù)灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg為恒重。

5.1.2 淀粉類食品

先用沸騰的稀鹽酸洗滌,再用大量自來水洗滌,*后用蒸餾水沖洗。將洗凈的坩堝置于髙溫爐內(nèi),在900℃±25℃下灼燒30min,并在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱重,*至0.0001g。

5.2 稱樣

含磷量較高的食品和其他食品:灰分大于或等于10g/100g的試樣稱取2g～3g(*至0.0001g);灰分小于或等于10g/100g的試樣稱取3g～10g(*至0.0001g,對于灰分含量更低的樣品可適當(dāng)增加稱樣量)。淀粉類食品:迅速稱取樣品2g～10g(馬鈴薯淀粉、小麥淀粉以及大米淀粉至少稱5g,玉米淀粉和木薯淀粉稱10g),*至0.0001g。將樣品均勻分布在坩堝內(nèi),不要壓緊。

5.3 測定

5.3.1 含磷量較高的豆類及其制品、肉禽及其制品、蛋及其制品、水產(chǎn)及其制品、乳及乳制品

5.3.1.1 稱取試樣后,加入1.00mL乙酸鎂溶液(240g/Lλ)或3.00mL乙酸鎂溶液(80g/L),使試樣完全潤濕。放置10min后,在水浴上將水分蒸干,在電熱板上以小火加熱使試樣充分炭化至無煙,然后置于高溫爐中,在550℃±25℃灼燒4h。冷卻至200℃左右,取出,放入干燥器中冷卻30min,稱量前如發(fā)現(xiàn)灼燒殘渣有炭粒時,應(yīng)向試樣中滴亼少許水濕潤,使結(jié)塊松散,蒸干水分再次灼燒至無炭粒即表示灰化完全,方可稱量。重復(fù)灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg為恒重。

5.3.1.2 吸取3份與5.3.1.1相同濃度和體積的乙酸鎂溶液,做3次試劑空白試驗。當(dāng)3次試驗結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.003g時,取算術(shù)平均值作為空白值。若標(biāo)準(zhǔn)偏差大于或等于0.003g時,應(yīng)重新做空白值試驗。

5.3.2 淀粉類食品

將坩堝置于高溫爐口或電熱板上,半蓋坩堝蓋,小心加熱使樣品在通氣情況下完全炭化至無煙,即刻將坩堝放入高溫爐內(nèi),將溫度升高至900℃±25℃,保持此溫度直至剩余的碳全部消失為止,一般lh可灰化完畢,冷卻至200℃左右,取出,放入干燥器中冷卻30min,稱量前如發(fā)現(xiàn)灼燒殘渣有炭粒時,應(yīng)向試樣中滴入少許水濕潤,使結(jié)塊松散,蒸干水分再次灼燒至無炭粒即表示灰化完全,方可稱量。重復(fù)灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg為恒重。

5.3.3 其他食品

液體和半固體試樣應(yīng)先在沸水浴上蒸干。固體或蒸干后的試樣,先在電熱板上以小火加熱使試樣充分炭化至無煙,然后置于高溫爐中,在550℃士25℃灼燒4h。冷卻至200℃左右,取出,放λ干燥器中冷卻30min,稱量前如發(fā)現(xiàn)灼燒殘渣有炭粒時,應(yīng)冋試樣中滴亼少許水濕潤,使結(jié)塊松散,蒸干水分再次灼燒至無炭粒即表示灰化完全,方可稱量。重復(fù)灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg為恒重。

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